Текст обращения мамы Андрея Марины Николаевны Белоусовой в Благотворительный фонд “Капля добра”:

Здравствуйте. Пишет Вам семья Белоусовых в надежде на помощь. Нашему сыну Андрею 9 лет, он умеет переворачиваться, ползать, ходить с поддержкой, кушать самостоятельно, говорить простые слова. Только в 3 месяца нам сказали, что у ребенка гидроцефалия, назначили лекарства, но диагноз ДЦП поставили только в 7 месяцев. И с тех пор началась наша борьба с этим недугом! Лечились в реабилитационном центре, санаториях нашей области, но особых результатов мы так и не увидели результатов. В 2011 году мы попали на лечение в ИМТ г. Москва к неврологу Молодыченко Е.С. Появились небольшие результаты в эмоциональном плане, но в физическом - ничего. В 2012 году лечились в реабилитационном центре г. Белгороде, прошли курс дельфинотерапии в г. Бердянске. а в 2013 году лечились в ЕДКС МО Украины. Андрей стал намного лучше держать спину, голову, ходить с поддержкой. Прошли 4 курса в РЦ "Шаг за шагом" г. Барнаул. А в июле 2015 года прошли курс лечения в медицинском центре "Сакура" г. Челябинск. Именно после этой реабилитации Андрей начал ползать, сидеть самостоятельно несколько секунд, понимать стал больше, движения стали намного свободнее, говорить новые слова. Но чтобы добиться хороших результатов необходимо проходить курсы реабилитации каждые 3-4 месяца. Мы постоянно в поездках: то на лечении, то на отдыхе, и везде нужна коляска. Наша уже пришла в негодность, а новую нам не дают. На форуме, где мамы особенных деток общаются между собой, нахваливают коляску Patron Corzo Xcountry. Она не тяжелая как другие коляски, очень маневренная, удобная ребенку. Это очень важно при выборе коляски для ребенка с ДЦП. Но ее цена почти 90 тыс. руб. Мы не сможем оплатить такую сумму. Очень надеемся на Вашу помощь! С уважением мама Андрея Марина Николаевна Белоусова.