Самой востребованной на сегодня задачей является формирование прочной и надежной защиты от новых инфекций. Об этом говорил Владимир Путин в ходе заседания Совета при Президенте РФ по науке и образованию.
Путин отметил, что в условиях эпидемии наряду с оперативными решениями правительство приняло целый комплекс стратегических мер по созданию новых лекарственных препаратов, системы мониторинга и предотвращения биологических рисков и угроз. Однако нужно вывести эту работу на еще более высокий, еще более качественный уровень.
Российские фармпроизводители уделяют сейчас огромное внимание созданию отечественных инновационных препаратов. Толчок дала пандемия новой коронавирусной инфекции, на фоне которой фармацевтический рынок начал расти, а бизнес обратился за помощью к науке.
Так, в 2020 году в нашей стране стартовали клинические исследования сразу трех экспериментальных препаратов для лечения COVID-19 - лекарственных молекул APN01, DFV890 и XC221. Примечательно, что последняя разрабатывалась для терапии гриппа и ОРВИ, поэтому ее первые клинические исследования прошли в России еще до пандемии. В 2017 году они были организованы разработчиком - компанией "Фарминтерпрайсез", резидентом Центра Сколково, специализирующимся на создании инновационных лекарств. Исследования проводила российская компания "ИФАРМА", получившая разрешение от Минздрава РФ. Испытания прошли успешно, и молекула была рекомендована к дальнейшим исследованиям.
Интерес к препарату возник с новой силой в 2020 году, когда в России и мире в срочном порядке начали искать средства против COVID-19. К разработке такого препарата приступила компания "Валента Фарм".
В 2020 году было проведено клиническое исследование молекулы с участием 118 пациентов, госпитализированных с коронавирусной инфекцией. Полученные результаты выявили положительные эффекты XC221 в отношении нормализации температуры, пульса и потребности в кислородной поддержке, что послужило основанием для продолжения исследований.
В 2021 году было проведено еще одно клиническое исследование препарата у амбулаторных пациентов, получивших положительные лабораторные анализы на наличие SARS-CoV-2. На основании данных, полученных при оценке результатов лечения у 139 пациентов, был сделан вывод о том, что ХС221 может снижать долю пациентов, у которых развивается ухудшение состояния. Осенью 2021 года "Валента Фарм" подала препарат на регистрацию.
В последние два года количество исследований, спонсируемых отечественными фармкомпаниями, растет. Об этом свидетельствуют результаты недавно обнародованного в СМИ анализа данных, полученных с помощью открытого справочного портала о клинических исследованиях. Так, сообщается, что доля оригинальных российских лекарственных молекул в 2021 году достигла 11% в общем объеме исследований.
Происходящее эксперты объясняют не только растущим научным потенциалом российских фармацевтических компаний, но и позицией правительства, активно поддерживающего индустрию и проводящего политику импортозамещения, в том числе лекарственных средств. Этому также способствует программа "Фарма 2030", утвержденная правительством в последние дни 2021 года, главным курсом которой является разработка и выпуск отечественных инновационных продуктов.