В весеннюю сессию парламента система здравоохранения получила сразу несколько долгожданных врачами и пациентами законов.

Во-первых, это закон о маркировке лекарств. Его нормы коснутся каждого жителя нашей страны. Уже с 2020 года все фармпроизводители обязаны наносить на упаковку препаратов специальный идентификационный знак, и сведения об этом лекарстве будут попадать в государственную систему мониторинга. Таким образом, каждый человек с помощью мобильного приложения или общедоступного сканера сможет проверять, легальный ли препарат попал к нему в руки.

В конце сессии также был принят закон о переводе на федеральный уровень закупки лекарств для пациентов с орфанными, то есть редкими, заболеваниями. В настоящее время закупать данные препараты обязаны регионы, однако для большинства из них такая финансовая нагрузка оказывалась непосильной. И вот наконец мы приняли закон, предписывающий, что с 2019 года действующая в России с 2008 года программа "Семь высокозатратных нозологий", в рамках которой Минздрав централизованно закупает препараты для пациентов с входящими в неё диагнозами, будет расширена на пять новых позиций. Эти пункты - самые дорогостоящие в лечении заболеваний из перечня орфанных. Основными критериями при выборе именно этих заболеваний были высокая цена препаратов, тот факт, что чаще всего ими болеют дети, а также максимальная социализация пациентов при правильной терапии.

Комментарий А.А.Кавинова:

"Сейчас тема здравоохранения – одна из самых ключевых. Начиная от маркировки лекарств и заканчивая модернизацией и строительством ФАПов в глубинке. Выстраивается понятная прозрачная система медицинского обслуживания. Есть еще вопросы у людей, и эти тревоги мы прорабатываем и на региональном, и на федеральном уровне"